吸入实验室
昭衍新药建有海内规模最大的吸入给药实验室 ，，，， ，，，具备对种种临床剂型吸入药物的非临床评价能力与履历 ，，，， ，，，已为海内外客户完成多项吸入新药非临床评价；；；； ；；；依托昭衍新药的综合效劳平台 ，，，， ，，，可对药品、化学品以及农药举行评价。。。。。。能够高质高效的为客户提供测试品气雾天生特征评价、吸入剂毒理研究、吸入制剂肺部组织漫衍研究、肺部粘膜刺激性研究、吸入剂局部及系统药代动力学研究 ，，，， ，，，以及特色的药物药效评价等效劳。。。。。。
效劳内容
药效学研究
毒理学研究
肺部的 NOAEL（病理检查、功效检查）评估
肺功效评价（通气功效、血气剖析）
药代动力学和毒代动力学试验（生物使用度检测）
动物种属
啮齿类（小鼠、大鼠、金黄地鼠、豚鼠）
非啮齿类（犬、非人灵长类）
动物模子
肺纤维化
哮喘
肺损伤
肺炎
慢性壅闭性肺疾病(COPD)
肺动脉高压
咳嗽
化痰
给药途径
全身袒露吸入给药（啮齿动物）
口鼻吸入给药（啮齿类、犬、非人灵长类动物）
气管内雾化给药（吸入溶液、干粉）
可评价类型
吸入溶液（IS）
压力定量吸入气雾剂（MDI）
干粉吸入剂（DPI）
效劳优势
非临床评价履历富厚 ，，，， ，，，完成Ⅰ/Ⅱ类新药30+项
完成海内首个一类吸入化药IND非临床评价 ，，，， ，，，顺遂进入临床
完成海内首个一类吸入生物药 IND非临床评价 ，，，， ，，，顺遂进入临床
完成天下首个吸入疫苗非临床评价 ，，，， ，，，顺遂上市
中美双报的吸入新药履历 ，，，， ，，，成熟的外洋客户效劳履历
完全遵照OECD 手艺要求 ，，，， ，，，
高质量严规范 ，，，， ，，，助力临床转化
实验通量海内最大 ，，，， ，，，效劳能力强
